FDA批准辉瑞和Moderna新配方新冠疫苗 不再利用原始毒株生产

美国食品和药物管理局已批准辉瑞和Moderna公司新配制的新冠疫苗。与过去发布的加强针不同，这种疫苗不是用2020年传播的原始新冠病毒变种的成分制成的。据《纽约时报》报道，根据FDA在6月份的建议，它是一种针对omicron亚变种的单价疫苗。

新疫苗专门针对omicron变种XBB.1.5，该变种去年冬天成为美国某些地区的主要新冠病毒株，并且与EG.5关系更密切，根据CDC数据，EG.5目前占病例的21.5%。

图表显示了基于CDC数据的新冠病毒变异流行率，该数据截至8月份报告，并估算到9月份。